多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是(所属章节:第六章 药品注册管理 ,难度:1)
A、1200
B、1500
C、1800
D、2000
E、2500
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗机构药学部门开展以患者为中心,以()
·
凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均
·
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
·
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
·
《药品管理法》适用范围包括中国境内的(章
·
验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
·
下列需要获得药品批准文号才能生产的是(所
·
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
·
药品注册标准(所属章节:第六章 药品注册
·
新时期卫生事业方针的重点是用药安全。(
热门试题
·
执业药师管理的内容包括(章节:第四章 药
·
药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
·
药品生产的特点(章节:第十二章 药品生产
·
乙类非处方药专有标识背景颜色为(所属章节
·
我国GMP认证的组织机构是(所属章节:第
·
以下选项哪个是毒性西药(所属章节:第八章
·
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工
·
《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
·
医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
·
国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册