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药事管理（药物分析）
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我国的药品不良反应报告范围描述错误的是A
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生产、销售假药构成犯罪的将依法处以A、给
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药品信息服务有A、检索服务B、报导与发布
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药品知识产权的特征有A、无形性B、竞争性
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药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
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药品零售连锁总部及其各连锁店关键应A、分
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1、根据《处方管理办法》，为门（急）诊患
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麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为（
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药品说明书内容应当以国家( )局核准
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关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
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无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
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医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
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《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
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药品信息评价主要是评价它的A、目的性、新
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药品批发企业的药品出库时应A、进行复核和
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擅自进行临床试验的医疗机构，将取消药物临
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申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
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药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下
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以下药品不得委托生产的是A、抗肿瘤药、小
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质量保证
