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药事管理(药物分析)
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药物分析期末复习
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药事管理(药物分析)
我国的药品不良反应报告范围描述错误的是
A、进口药品满5年后,报告所有不良反应
B、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
C、进口药品首次获准进口之日起5年以内,报告所有不良反应
D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应应
E、新药监测期内报告所有不良反应
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