多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
以近似生物半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,应将首次剂量(所属 ,难度:1)
A、增加1倍
B、增加2倍
C、增加0.5倍
D、增加3倍
E、增加4倍
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
膜孔转运有利于( )药物的吸
·
下列属于剂型因素的是(所属 ,难度:3)
·
肾脏的排泄机制包括(所属 ,难度:2)A
·
胰岛素的释放为(所属 ,难度:3)A、胞
·
影响微粒给药系统体内分布的因素(所属 ,
·
下列组织中药物分布最慢的组织是(所属 ,
·
食物增加药物的吸收的机制可能是(所属 ,
·
胃部分切除的患者,某些药物的吸收增加(难
·
生物药剂学分类系统(所属 ,难度:3)
·
单室静脉注射给药,利用血药浓度与时间数据
热门试题
·
药物在胃肠道滞留时间越长,胃肠道代谢反应
·
单室模型药物血管外给药,体内药量的变化速
·
药物吸收降低。在胃肠道中,溶出的药物透膜
·
下列有关生物利用度的描述错误的是(所属
·
静脉滴注给药时,血药浓度达到稳态血药浓度
·
需进行生物利用度研究的为哪几类药物(所属
·
不影响药物吸收的最大粒径为()。(所属
·
下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶
·
体内药物结构发生转变的过程称为代谢或称为
·
某药的肝提取率为0.9,说明(所属 ,难