多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
某药的肝提取率为0.9,说明(所属 ,难度:4)
A、首过作用显著
B、体内易分布
C、易被排泄
D、蛋白结合率高
E、首过作用不显著
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
单室模型药物静脉注射给药时,采用尿药排泄
·
脑屏障的种类包括()、血液-脑脊液屏障和
·
下列反应药物在胃肠道渗透性高低的函数是(
·
消化液中( )能增加难溶性药物
·
重复给药当τ>()个 t1/2 ―― 实
·
直肠的解剖与生理特点是(所属 ,难度:4
·
药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成
·
胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为(
·
关于药物动力学叙述,错误的是(所属 ,难
·
药物血浆蛋白结合率增加,肾排泄下降(难度
热门试题
·
1、下列分析不正确的是
·
Noyes-Whitney方程中,S为固
·
肠肝循环发生在哪一排泄中(所属 ,难度:
·
以尿药排泄亏量的对数对时间作图求算药动学
·
巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的
·
下列有关药物表观分布容积的描述正确的是(
·
通常药物代谢被减慢的现象,称为()作用。
·
生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物
·
注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物
·
药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运