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生物药剂学与药物动力学(药物制剂)

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基本情况与过程:患者50岁,男,患2型糖尿病并发高血压、心房纤颤,每日使用胰岛素控制血糖,应用地高辛控制心功能。因对餐后高血糖、尿糖难以控制,增服阿卡波糖50mg/次,3次/d,3个月后突发严重心房纤颤,急送医院。经查,血浆中地高辛浓度仅为0.23ng/ml,低于有效浓度0.8~2.0ng/ml。经停用阿卡波糖后,地高辛浓升至1.6ng/ml。当再次服用阿卡波糖后,血浆中地高辛浓度又再次下降。最后确认阿卡波糖干扰地高辛的作用,不再服用。

下列分析不正确的是

  • A、阿卡波糖为口服降血糖药,其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞
  • B、阿卡波糖与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性
  • C、阿卡波糖降低餐后血糖的升高,小肠壁细胞被抑制,地高辛吸收减少
  • D、阿卡波糖可吸附地高辛,使地高辛排泄增加
  • E、阿卡波糖吸附地高辛,使地高辛排泄减少
正确答案:E
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