多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理（药物制剂）
一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是
A、250
B、300
C、350
D、400
E、450
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列关于非处方药的叙述，错误的是A、应用
·
药物滥用
·
药品经营质量管理规范的英文缩写是A、GA
·
目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置
·
不得发布广告的药品有A、批准试生产的药品
·
医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
·
药品召回分两类，即（）召回和责令召回
·
药品不良反应报告的主体有A、药品使用者B
·
首营品种不包括A、新产品B、新规格C、新
·
在超市等其他商业企业内设立零售药店销售乙
热门试题
·
是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
·
对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
·
国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
·
药物临床试验质量管理规范简称（）
·
中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
·
药品进出口口岸的设置，药品进口与出口的监
·
生产、销售假药，造成中度残疾A、处三年以
·
药学教育组织的主要功能是（），是为维持和
·
有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是A
·
第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，
