多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品,实行:
A、分类管理
B、专人管理
C、科学管理
D、特殊管理
E、注册管理
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
不得做广告A、甲类非处方药B、乙类非处方
·
下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
·
虚假广告行为
·
疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管
·
药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
·
医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
·
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
·
药物临床研究包括()和生物等效性试验
·
GMP规范中,洁净区可分为几个级别A、1
·
已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
热门试题
·
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
·
以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
·
哪一级洁净区的设计应当能够使管理或监控人
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:
·
首营品种
·
药事管理的重要性体现在A、建立基本医疗卫
·
开办药品生产企业需符合三个条件,即人员、
·
某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
·
以保健品冒充精神药品的属于 。A、