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药事管理（药物分析）
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虚假广告行为
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药品注册管理机构包括A、国家食品药品监督
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执业药师注册的有效期为 年。A、1B、2
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中药材种植单位必须执行 。A、GL
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下列关于非处方药的叙述，错误的是A、应用
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产品的过滤属于B级。（章节：第十二章 药
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负责国家药品标准的制定和修订的是：A、药
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新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
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必须配备执业药师的单位有A、药品科研单位
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三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
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GSP有关人员和机构的规定中，批发或零售
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麻醉药品
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药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项
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药品销售渠道包括药品批发企业、零售药房、
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未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
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行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
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下列药品种类在进货质量验收时，应附有该批
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1、根据上述材料的注册证号格式，俄可以推
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药品入库和出库必须执行：A、复核制度B、
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《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
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1、下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药
