多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
GSP有关人员和机构的规定中,批发或零售连锁企业人员对企业质量负责人的基本要求是什么?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
非处方药或处方药在指定的医学药学专业刊物
·
GAP
·
委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的
·
依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按
·
上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、
·
商标
·
我国的药品不良反应报告范围描述错误的是A
·
下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
·
特殊管理药品中,地西泮属于第()类精神药
·
药品不良反应报告时限描述错误的是A、发现
热门试题
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
药品管理立法的基本特征是A、立法的宗旨是
·
擅自进行临床试验的医疗机构,将取消药物临
·
新药是指A、未在中国境内外上市销售的药品
·
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
·
我国现行GMP共计14章313条。(章节
·
对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
·
下列不属于药品商品特征的是A、生命关联性
·
关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
·
批发企业的存储要求:A、色标管理B、专库