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药事管理（药物分析）

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依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按照规定进行补充申请的是

  • A、药品改变剂量
  • B、药品改变剂型
  • C、药品增加新适应症
  • D、药品改变给药途径
  • E、药品改变原批准事项或者内容
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