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药事管理（药物分析）
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药事管理法的渊源
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1、该药品零售企业负责人在接到停止生产、
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药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
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药事
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药物临床研究包括（）和生物等效性试验
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
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国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
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申请中药二级保护品种应具备的条件A、相当
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在我国，法律形式有宪法、法律、（）、规章
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国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
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药品召回的主体是（）企业
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继续教育项目分为（）、选修和自修等3类，
