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药事管理(药物分析)
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药物分析期末复习
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药事管理(药物分析)
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
A、3年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
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下列属于注销执业药师注册的情况的是A、取
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与处方概念不符的是:A、处方具有法律上的
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()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
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药品包装标签说明书内容包含有A、成份B、
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药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
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《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
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药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
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三级医院药学部、二级医院药剂科的药学专业
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未取得《药品生产 经营 许可证》或
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1、本案还涉及到的法律责任有2、对该药厂
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某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品
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药品信息评价主要是评价它的A、目的性、新
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药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
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药事管理的重要性体现在A、建立基本医疗卫
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药事管理法律关系客体包括A、药品B、人身