多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
未取得《药品生产 经营 许可证》或《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的将处以
A、一倍以上三倍以下的罚款
B、违法生产、销售药品货值金额上十五倍以下三十倍以上的罚款
C、违法生产、销售药品货值金额上七倍以下的罚款
D、违法生产、销售药品货值金额罚款
E、违法生产、销售药品货值金额罚款
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
·
《药品管理法》规定:直接接触药品的包装材
·
新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
·
1、根据上述材料的注册证号格式,俄可以推
·
企业应当设立独立的质量管理部门,履行(
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
我国现行GMP为2010版。(章节:第十
·
药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
·
某药品批号为20050418,其有效期为
·
下列选项中不可零售的药品有A、麻醉药品B
热门试题
·
下列关于药事管理的概念,描述正确的是A、
·
我国的药品不良反应报告范围描述错误的是A
·
药品生产的特点A、产品种类和规格多B、机
·
我国药品监督管理领域中有哪些形式的法律法
·
药事管理的英文是A、drug admin
·
中药二级保护品种的保护期限为 年A、30
·
负责国家药品标准的制定和修订的是:A、药
·
不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
·
药物不良反应
·
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、