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药事管理（药物分析）

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药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的哪些情况，并每年向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

  • A、生产工艺
  • B、质量
  • C、稳定性
  • D、疗效
  • E、不良反应
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