多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
药品注册发放药品批准文件包括
A、新药证书
B、药品批准文号
C、进口药品注册证书
D、生产许可证
E、药品补充申请批件
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
申请注册的进口药品必须提供A、在中国进口
·
()是指在中医药理论指导下,按规定的处方
·
《药品经营许可证》有效期为
·
新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
·
药事组织是指为了实现药学的社会任务,经由
·
药品生产企业 进口药品的境外制药厂商
·
药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和
·
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
·
处方审核的内容不包括:A、配伍变化B、药
·
医疗机构配制制剂可以在市场销售。(章节:
热门试题
·
药事管理法律关系客体包括A、药品B、人身
·
药品质量的检验方法选择原则是A、“安全、
·
频繁的不良反应发生率为A、>10%B、>
·
药品批生产记录应按A、生产日期归档B、检
·
1、关于上述信息中所指的药品注册商标的说
·
待验药品库区应挂黄色色标。(章节:第十三
·
二级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
·
《药品生产许可证》的有效期是()年
·
药品是人们用于防治疾病、康复保健的特殊商
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部