多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
硫酸结合反应的催化酶为(章节:第五章 药物的代谢 难度:3)
A、细胞色素P450
B、磺酸转移酶
C、环氧水合酶
D、UDP-葡糖醛酸基转移酶
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
分子量大于300的药物难以透皮吸收,分子
·
下列关于房室模型的表述,错误的是:()(
·
分子量大于5000的药物主要经淋巴转运;
·
微粒给药系统粒径对分布的影响(章节:第四
·
淋巴系统对( )的吸收起着重要作
·
反应药物溶解性与口服吸收关系的参数(章节
·
单室模型药物静脉注射给药时,采用尿药排泄
·
静注两种单室模型药物,剂量相同,分布容积
·
可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
·
O/W型乳剂,粒径为1μm左右,静注易被
热门试题
·
达坪分数一定,所需要的半衰期的个数恒定(
·
对于单室模型药物,若想采用残数法求吸收速
·
PF与什么有关(章节:第十章 多剂量给药
·
不影响药物胃肠道吸收的因素是(章节:第二
·
血药浓度达到坪值时意味着(章节:第八章
·
剂型对药物吸收的影响叙述错误的(章节:第
·
P-gp是药物()转运体(章节:第二章
·
血药浓度与药效密切相关(章节:第四章 药
·
鼻腔吸收药物粒子大小为(章节:第三章 非
·
同一种药物口服吸收最快的剂型是(章节:第