多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
下列哪个不属于电子等排体交换的结果( 难度:1)
A、药效强度发生变化
B、由激动剂变为拮抗剂
C、由拮抗剂变为激动剂
D、不发生改变
E、药代动力学发生改善
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对me too药物进行专利边缘的创新不包
·
普鲁卡因替代利多卡因后,不会发生下列哪些
·
10-位没有角甲基( 难度:4)A、醋酸
·
奥美拉唑属于前药(难度:1)
·
与雌二醇互为环与非环生物电子等排体的是(
·
下列哪一类药物适用于Lipinski法(
·
用五元或六元杂环代替酯基,可以发生下列哪
·
下列哪个选项属于Grimm提出的学说(
·
硝苯地平的作用靶点为( 难度:4)A、受
·
分子对接软件中,( )是开发最早、应用最
热门试题
·
相对的碱基排列是有规律的,一般总是鸟嘌呤
·
活性片段检测技术不包括( 难度:1)A、
·
三醋汀是醋酸的前药,可减少对皮肤的刺激和
·
酶催化的反应类型有(,难度:3)A、氧化
·
下列关于先导化合物的说法错误的是( 难度
·
经结构修饰提高血浆稳定性的方法是( 难度
·
基于片段药物设计评价标准中FQ一般比LE
·
me too 药物的研究开发在我国新药研
·
下列可作为氢键供体的酰胺键的电子等排体有
·
基于经验判断的类药性包括(,难度:1)A