多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
相对的碱基排列是有规律的,一般总是鸟嘌呤与胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶通过( )互补配对。( 难度:1)
A、肽键
B、氢键
C、二硫键
D、疏水键
E、离子键
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
酰胺键和酯键的优势构型是顺式。(难度:2
·
-C=C、-C=N进行生物电子等排是(
·
分子对接是小分子配体和生物大分子受体通过
·
与靶标结合的参数中与活性成正比的是(,难
·
下列有关软药与前药最大的不同,描述错误的
·
分子对接软件中,( )是MSI和杜邦联合
·
在类药性方面,片段氢键受体和供体的数目要
·
分子对接软件中,( )是德国国家信息技术
·
有机磷杀虫药是通过与其作用的生物受体间形
·
ADMET中E代表( 难度:1)A、吸收
热门试题
·
绝大部分酶是()( 难度:1)A、蛋白质
·
me too 药物不具有下列哪些性质(
·
蛋白质三位结构预测方法包括有( 难度:1
·
药物代谢性相互作用中,由酶的抑制引起的占
·
生物电子等排体指的是具有相同( ),并且
·
下列可作为氢键受体的酰胺键的电子等排体有
·
下列哪个选项属于电子等排体的概念( 难度
·
由非环体系变为环体系进行生物电子等排不会
·
me too药物具有的缺点是( )(
·
10-位没有角甲基( 难度:4)A、醋酸