多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
在药物设计中,用-S-作为-O-的二价生物电子等排体对其进行替换,可以显著提高化合物的( ),常用来设计中枢神经系统药物( 难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
绝大部分酶是()( 难度:1)A、蛋白质
·
同源模建时,一般情况下,同源蛋白质和预测
·
发现用Si和Ge取代化合物中的C原子,可
·
下列不属于me too药物的是()( 难
·
多数共价键是在温和的条件下通过( )的催
·
分子对接的方法中,( )是研究体系在对接
·
作为药物的酶抑制剂应具有以下哪几种特征(
·
契合质量的英文缩写是 ( )。( 难度
·
前药与母药最大的区别是( 难度:1)A、
·
更为广义的电子等排体是由( )来决定的。
热门试题
·
作用活性位点的不可逆抑制剂常具以下特征(
·
在类药性方面,片段氢键受体和供体的数目要
·
羧基与四氮唑进行生物电子等排是因为(
·
分子中无氧原子、氮原子或硫原子属于基于经
·
-F、-OH、-NH2、-CH3是生物电
·
Lipinski法是从( )数据库中总结
·
电喷雾电离质谱方法比Tether方法更具
·
相对的碱基排列是有规律的,一般总是鸟嘌呤
·
酸性化合物logD随pH增加而减少。(难
·
-F、-I、-OH、-SH等属于( )价