多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B级背景下的A级。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物临床试验机构必须执行A、GCPB、G
·
必须配备执业药师的单位有A、药品科研单位
·
《药物非临床研究质量管理规范》简称为A、
·
下列选项中不属于质量描述的是A、一组固有
·
法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
·
《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
美国某公司于2004年12月1日在美国就
·
麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
·
医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
热门试题
·
国家对培育中药材持()态度
·
某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
·
所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
·
医疗机构配制制剂,须经所在地
·
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
·
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,
·
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是(
·
药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
·
广告媒介
·
未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企