多做题,通过考试没问题!
药事管理(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(本科药学专业)
省 食品 药品监督管理部门负责辖区内注射剂和放射性药品的GMP认证工作。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足
·
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格
·
药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
·
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
·
非处方药
·
执业药师每年举行一次继续教育。(章节:第
·
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
·
下列保护药材中,属于一级保护药材的是A、
热门试题
·
新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
·
世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
·
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
·
以下药品不得委托生产的是A、抗肿瘤药、小
·
药物临床试验质量管理规范简称()
·
药品批发企业的药品出库时应A、进行复核和
·
执业药师资格考试合格者颁发()
·
药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
·
下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
·
药物滥用