多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所(所属 ,难度:3)
A、肝细胞
B、线粒体
C、溶酶体
D、微粒体
E、细胞核
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
血管外给药后,采用尿药数据法求算药动学参
·
肠道代谢主要发生()反应和结合反应。(所
·
单室模型血管外给药达峰时间为(所属 ,难
·
某药同时用于两个病人,消除半衰期分别为3
·
如果某种物质的血浆清除率大于125mL/
·
()又称为易化扩散。(所属 ,难度:2)
·
某前体药物和酶诱导剂同时使用时,可导致(
·
下列属于剂型因素的是(所属 ,难度:3)
·
以下可影响乳汁排泄的包括(所属 ,难度:
·
硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为(所属
热门试题
·
溶液剂的黏度增加可以()药物的扩散,减慢
·
血药浓度变化率与什么有关(所属 ,难度:
·
多剂量给药后,平均稳态血药浓度为稳态最大
·
单室模型药物静脉滴注,在滴注时间相同时,
·
对于一级速度过程,药物在体内消除90%所
·
静脉注射某药,X0=60mg若初始血药浓
·
机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除
·
进入体循环后,迅速分布于各组织器官中,并
·
药物血浆蛋白结合率增加,肾排泄下降(难度
·
药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运(难