多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品注册标准不得低于《中国药典》的规定(章节:第六章 药品注册管理难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药
·
中华人民共和国药典委员会简称()(所属章
·
药品生产企业设立的办事机构不得(所属章节
·
我国现行GMP为2010版。(章节:第十
·
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
·
《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
·
必须配备执业药师的单位有(章节:第二章
·
未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
·
《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
·
药事管理研究过程与步骤包括(章节:第一章
热门试题
·
三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
·
GMP规范中,洁净区可分为几个级别(所属
·
国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
·
申请药品广告申请批准文号需要提供哪些资料
·
硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,纳入
·
《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:
·
轧盖属于D级。(章节:第十二章 药品生产
·
关于GMP特点描述正确的是(章节:第十二
·
劣药(所属章节:第五章 药品管理立法 ,