多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理（药物分析）
处方药的管理与非处方药不同。（章节：第二章 药品及药品管理制度难度：3）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
·
药事管理的必要性表现在以下几方面A、消灭
·
处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
·
药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
·
什么是指定检验？哪些药品需指定检验？
·
生产销售假药的处药品货值金额的1～3倍罚
·
非处方药的流通、使用管理的特点是A、可不
·
特殊管理药品中，地西泮属于第（）类精神药
·
仿制药申报和审批与新药相似。（章节：第六
·
产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
热门试题
·
零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检
·
药品批发和零售连锁企业应建立以
·
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：
·
《药品管理法》适用范围包括中国境内的A、
·
随着社会的发展，药学科学和药学实践日益受
·
我国的药品不良反应报告范围描述错误的是A
·
我国现行ＧＭＰ为２０１０版。（章节：第十
·
新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
·
药品管理行政组织
·
有下列哪些情形时，由药品监督管理部门责令
