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生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
单室模型血管外给药时,利用血药浓度法求算Ka值,其方法包括 ()(所属 ,难度:4)
A、残数法
B、亏量法
C、L-R法
D、W-N法
E、速度法
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葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为(所属
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药物或其代谢产物排出体外的过程A、转运B
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口服或直肠给药时,大部分直接进入血液,
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不同组织对药物的亲和力,主要是蛋白、脂肪
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分子量大于5000的药物主要经淋巴转运;
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Ⅰ期临床药物动力学实验时,下列哪条是错误
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Noyes-Whitney方程中,h为(
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药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消
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催化第二相反应的酶包括(所属 ,难度:4
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蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运,可
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静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上
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α和β分别代表分布相和消除相的特征。 (
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以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确
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体外研究口服药物吸收作用的方法有(所属
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关于等剂量间隔时间多次用药,正确的是(所
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药物在体内从给药部位吸收进入血液后,由循
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下列给药途径中,吸收程度与静脉注射相当,
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对于肝提取率高的药物,肝血流量是主要影响
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下列最有可能在体内以淋巴转运为主的是(所
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与多剂量函数r有关的是(所属 ,难度:2