多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
血浆蛋白结合率大于多少为高度结合率(章节:第四章 药物分布 难度:3)
A、0.8
B、0.9
C、0.7
D、0.85
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物的组织结合起着药物的()作用,可延长
·
药物代谢后极性降低的是(章节:第五章 药
·
抗菌药物的给药方案设计:明确致病病原体的
·
药物经皮渗透的主要屏障是()(章节:第三
·
药物含有溶媒而构成的结晶称为()(章节:
·
下列( )可影响药物的溶出速率
·
某口服溶液剂的体内平均滞留时间为10.4
·
多剂量给药要求血药浓度达到稳态血药浓度9
·
肺部给药的特点是(章节:第三章 非口服药
·
单室模型中,药物的半衰期与消除速率常数成
热门试题
·
催化第二相反应的酶包括(章节:第五章 药
·
药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积,积
·
产生非线性药物动力学的原因(章节:第十一
·
Distribution是(章节:第一章
·
血浆蛋白结合率大于多少为高度结合率(章节
·
1、求C0?2、求k?3、求t1/2?4
·
关于等剂量间隔时间多次用药,正确的是(章
·
肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。
·
下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化
·
影响药物脂肪组织分布的因素(章节:第四章