多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
我国药事管理组织机构在微观的概念上指的是
A、药品使用组织
B、药品研究与开发组织
C、药品零售组织
D、药品批发组织
E、药品生产组织
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适
·
以下哪些属于中药材GAP的内容范畴A、产
·
“药事”的含义是A、药品研制、生产、流通
·
仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
·
我国药师的类别?
·
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下
·
野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
·
GMP规范中,洁净区可分为几个级别A、1
·
下面药品注册中必须进行临床研究的是A、新
·
“FIP”的中文名称为A、中国药学会B、
热门试题
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
·
首营品种不包括A、新产品B、新规格C、新
·
三级医院药学部、二级医院药剂科的药学专业
·
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
·
药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
·
负责国家药品标准的制定和修订的是:A、药
·
执业药师实行注册制度。(章节:第四章 药
·
下列选项中,可以用新型农村合作医疗基金支
·
企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的