多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理（药物分析）
我国药师的类别？
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的
·
国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格
·
药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节
·
零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检
·
非处方药
·
企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
·
按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管
·
GMP规范中，洁净区可分为几个级别A、1
·
新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
·
根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期
热门试题
·
我国第一部GMP颁布的时间是A、1987
·
1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，
·
省级药品监督管理部门核发的是A、零售经营
·
已撤销批准文号的药品A、按假药论处B、按
·
中国执业药师协会成立的时间为A、2000
·
验收整件包装中应有产品合格证。（章节：第
·
在我国，药师最多的药事组织是A、药品经营
·
特殊管理药品中，地西泮属于第（）类精神药
·
药学教育组织的主要功能是（），是为维持和
·
申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
