多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
我国第一部GMP颁布的时间是
A、1987年
B、1988年
C、1989年
D、2000年
E、2001年
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
·
2006年7月24日,青海省西宁市部分患
·
医药著作权
·
药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
·
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
·
《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
·
质量管理负责人具有药学或相关专业()学历
·
药品企业应当长期保存的中药文件和记录有A
·
《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
·
国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务
热门试题
·
申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
·
以下哪一条不是按假药论处A、变质的B、以
·
阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
·
下列哪一个是我国现行药典A、《中华人民共
·
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
·
药品毒副作用都很大,所以要管理。(章节:
·
药品审评中心不是药品监督行政机构。(章节
·
新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
·
药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但
·
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》