多做题,通过考试没问题!
药事管理(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(本科药学专业)
关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 国发【2015】44号 文件提出的主要任务是
A、提高药品审批标准
B、推进仿制药质量一致性评价
C、加快创新药审评审批
D、开展药品上市许可持有人制度试点
E、改进药品临床试验审批
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产、销售假药,造成中度残疾A、处三年以
·
批生产记录应保存至药品有效期后:A、5年
·
定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗
·
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
·
申请中药二级保护品种应具备的条件A、相当
·
进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告
·
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
·
药物临床试验质量管理规范简称()
·
现代质量管理的发源地是A、英国B、美国C
·
药品注册
热门试题
·
1、关于甲乙双方企业的行为的说法,正确的
·
下列哪种条件的新药将不受理技术转让A、中
·
所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
·
省级药品监督管理部门核发的是A、零售经营
·
药品零售连锁总部及其各连锁店关键应A、分
·
批号
·
二级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
·
药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
·
列有关药品批发企业不正确的描述是A、是指
·
执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章