多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记事项两类。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品按其来源和标准分为(章节:第六章 药
·
什么是GAP? 为什么要制定GAP?
·
下列保护药材中,属于一级保护药材的是(章
·
药品不良反应报告时限描述错误的是(所属章
·
执业药师实行注册制度。(章节:第四章 药
·
已撤销批准文号的药品(所属章节:第五章
·
1、余某的行为符合执业药师资格制度相关规
·
《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
·
药品批生产记录应按(所属章节:第十四章
·
某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方
热门试题
·
《药事管理学》教材主要介绍的是(所属章节
·
企业应按照依法批准的( )和经营
·
精神药品(所属章节:第八章 特殊管理药品
·
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
·
特殊管理药品中,可卡因属于()药品(所属
·
临床前药物安全性评价须执行什么标准(所属
·
任何单位和个人对"药品生产许可
·
药师的药学专业性功能有哪些()(章节:第
·
GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环
·
世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反