多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )内报告,并同时报告给国家食品药品监督管理局
A、24小时
B、48小时
C、15日内
D、30日内
E、12小时
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物,不得
·
具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )A、6
·
已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
·
下列说法中,错误的为( )。A、不合
·
下列哪项属于生产过程中防止污染和交叉污染
·
无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应
·
洁净区与室外的静压差应大于
·
委托生产需要的材料不包括( )A、《药品
·
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
·
企业应当设立独立的(),履行质量保证和质
热门试题
·
简述生产管理负责人的主要职责。
·
下列关于批生产记录的叙述错误的为( )
·
记录用纸笔应用塑料袋包好,( )。A、
·
药品召回中,药品存在安全隐患,是指由于研
·
所有使用设备都应有统一( ),要将
·
75%酒精配制后有效期限为( )天,
·
需要进行前验证的情况包括( )A、新品
·
印刷包转材料应当有( )保管,并按照
·
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
·
如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原