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生物药剂学与药物动力学(药物分析)
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生物药剂学与药物动力学(药物分析)
达峰时间(章节:第八章 单室模型 难度:1)
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单室模型血管外给药,给药部位可被吸收进入
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药物在吸收过程或进入体循环后,受肠道菌丛
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分子量大于5000的药物主要经淋巴转运;
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稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差,与
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下列对于统计矩在药动中的应用正确的描述是
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药物在体内发生代谢的主要部位是(章节:第
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可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
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青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶,连
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口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原
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静脉多次给药,当τ=t1/2时负荷剂量X
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Absorption是(章节:第一章 生
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粒径小于()μm的微粒,大部分聚集于网状
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关于隔室模型的概念错误的有(章节:第七章
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肾清除率是反映肾功能的重要参数之一,某药
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下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄(章节
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药物的代谢途径与给药途径无关,而只与药物
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单室模型静脉滴注稳态血药浓度为(章节:第
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单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系