多做题，通过考试没问题！
生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
非血管注射给药，分子量小的主要经过血管吸收转运，分子量大的主要经过淋巴途径吸收（难度：3）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误
·
影响直肠黏膜吸收的剂型因素A、栓剂受基质
·
头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡
·
影响片剂生物利用度的因素有A、压片的压力
·
通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增
·
体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不
·
某片剂的体内平均滞留时间为13.09 h
·
巴比妥类药物的亲脂性对镇静催眠作用影响很
·
药物的肾排泄是肾小球滤过、肾小管分泌和（
·
Ⅱ相代谢
热门试题
·
脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄
·
分布与排泄过程称为消除。（难度：2）
·
单纯扩散属于一级速率过程，服从（）扩散定
·
影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、分
·
口服不同剂型的水杨酰胺1g后，其尿中硫酸
·
硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为A、药物
·
药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短
·
对于正常人而言，药物的半衰期是恒定的，因
·
单室模型药物静脉滴注给药后，任何时间的血
·
胃肠道中高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）
