多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
微粒给药系统的制剂设计(所属 ,难度:4)
A、根据微粒分布特性进行给药系统设计
B、根据微粒粒径进行给药系统设计
C、根据物理化学原理的微粒给药系统设计
D、对微粒进行结构修饰的给药系统设计
E、多肽、蛋白类药物的微粒给药系统的设计
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条
·
如果某种物质的血浆清除率等于()mL/m
·
BCS为Ⅱ的药物体内外相关性预测为:如果
·
以下正确的选项是(所属 ,难度:2)A、
·
机体不同部位肌内注射药物吸收速率顺序为(
·
直肠给药水溶出差的药物溶出为吸收的限速过
·
以近似生物半衰期的时间间隔给药,为了迅速
·
某前体药物和酶诱导剂同时使用时,可导致(
·
结合反应包括(所属 ,难度:5)A、葡萄
·
重复给药当τ>()个 t1/2 ―― 实
热门试题
·
下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障(
·
药物与血浆蛋白结合后的特点是(所属 ,难
·
若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂
·
以下有关多剂量给药的叙述中,正确的是(所
·
药物的淋巴系统转运的意义是(所属 ,难度
·
异烟肼在人体内的主要代谢途径是()反应。
·
剂量数简称(所属 ,难度:4)A、DoB
·
1、下列分析正确的是
·
残数法求吸收速率常数ka,药物的吸收必须
·
可以采取下列哪些技术来提高药物的分散度,