多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
高通量筛选可以去除很多冗余的原子和基团。(难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
更为广义的电子等排体是由( )来决定的。
·
穿过血脑屏障所需PSA大于口服吸收所需P
·
药物与生物靶点相互作用主要通过化学键链接
·
类药片段分析法中不常见的侧链是( 难度:
·
在6-位有双键( 难度:4)A、醋酸氢化
·
片段和靶标的结合一般亲和力较高,而高通量
·
Lipinski法可判断化合物是类药还是
·
Grimm规则中每个( )代表一族等排体
·
血浆稳定性低的化合物往往具有高的()和较
·
Ghose法是从CMC数据库中总结归纳的
热门试题
·
ADMET中T代表( 难度:1)A、吸收
·
logBB( 难度:1)A、脂水分配系数
·
片段生长时需要两个相邻的片段。(难度:1
·
片断演化成先导物的三种模式分别是(,难度
·
下列哪个选项属于电子等排体的概念( 难度
·
()和打分,这一步是虚拟筛选的核心步骤(
·
经结构修饰提高血浆稳定性的方法是( 难度
·
药物代谢性相互作用中,由酶的抑制引起的占
·
下列哪个结构不属于蛋白质的二级结构( 难
·
分子对接软件中,( )是开发最早、应用最