多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
对先导化合物的优化不包括( 难度:1)
A、前药设计
B、生物电子等排设计
C、改变剂型
D、类药设计
E、软药设计
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
Ghose法是从CMC数据库中总结归纳的
·
抗代谢药一般是下列哪个生物电子等排体交换
·
基于经验判断的类药性包括(,难度:1)A
·
药物-药物相互作用属于类药性中( 难度:
·
常用于结构修饰的方法有(,难度:3)A、
·
有机磷杀虫药是通过与其作用的生物受体间形
·
下列转运蛋白中属于外排的是( )( 难度
·
LogS代表( 难度:1)A、脂水分配系
·
契合质量的英文缩写是 ( )。( 难度
·
ADMET中E代表( 难度:1)A、吸收
热门试题
·
药物与生物靶点相互作用主要通过化学键链接
·
属于类药性的分子一定会成为药物。(难度:
·
下列哪个选项属于Langmuir提出的结
·
药物与血浆蛋白结合可提高药物的分布容积、
·
10-位没有角甲基( 难度:4)A、醋酸
·
四氮唑与羧基进行交换的优势在于( )(
·
蛋白质的()级结构是指肽链本身有规律性的
·
类药片段分析法中,分子中的平均侧链数是(
·
NMR检测技术中基于受体的筛选比基于配体
·
类药性不包括( 难度:1)A、色谱特征B