多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品入库和出库必须执行:
A、复核制度
B、检验制度
C、GCP
D、检查制度
E、GMP
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
·
未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定
·
药品质量的检验方法选择原则是(所属章节:
·
药品生产许可事项变更是指(章节:第十二章
·
很常见的不良反应发生率为(所属章节:第七
·
药品注册内容不含(所属章节:第十四章 医
·
批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
·
药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
·
以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是
·
1、如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关
热门试题
·
以下按假药处理的情况是(所属章节:第五章
·
医疗机构药事管理(所属章节:第十四章 医
·
医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
·
药品说明书内容应当以国家( )局核准
·
《中华人民共和国药典》(2015年版)内
·
对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
·
无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
·
下列属于药事管理研究特征的是(章节:第一
·
GMP要求厂房进行合理布局的依据是(章节
·
药事管理从医药管理中分离出来,始于(所属