多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。（ ）（章节：第十四章 医疗机构药事管理难度：2）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品注册管理办法》附件中将药品分为分为
·
特殊管理药品包括哪些？国家对这些药品实行
·
药品经营企业有哪些情形时，由所在地药品监
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
药品不良反应报告时限描述错误的是(所属章
·
药事管理研究法实验研究的目的是(所属章节
·
三级医院临床药师不少于(所属章节：第四章
·
处方药必须凭执业医师或（）处方才可调配、
·
下列说法正确的是（章节：第五章 药品管理
·
药品经营企业按规定留存的销售凭证，应当保
热门试题
·
GSP要求企业负责人中应有(所属章节：第
·
我国中药材生产存在的常见问题有（章节：第
·
药品不良反应报告的主体有（章节：第七章
·
药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，
·
依照GSP规定，跨地域药品零售连锁企业质
·
虚假广告行为(所属章节：第十一章 药品信
·
有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是(
·
药品注册标准(所属章节：第六章 药品注册
·
药事管理研究方法包括（章节：第一章 绪论
·
GMP规范中，洁净区可分为几个级别(所属
