多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药。(章节:第五章 药品管理立法难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
以下不属于质量管理包含的内容是(所属章节
·
已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
·
药品质量的检验方法选择原则是(所属章节:
·
一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(
·
法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
·
医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
·
医疗机构配制制剂可以在市场销售。(章节:
·
药事管理包括宏观和微观两个方面。(章节:
·
非处方药的流通、使用管理的特点是(章节:
·
企业应当设立独立的质量管理部门,履行(
热门试题
·
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
·
质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
·
药品生产企业有哪些情形时,由所在地药品监
·
药品说明书(所属章节:第十一章 药品信息
·
GMP规范中,洁净区可分为几个级别(所属
·
下列属于毒性中药的是(所属章节:第八章
·
关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
·
药品信息服务有(章节:第十一章 药品信息
·
GMP的主导思想是(所属章节:第十二章
·
知识产权(所属章节:第十章 药品知识产权