多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
知识产权(所属章节:第十章 药品知识产权保护 ,难度:5)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药
·
企业负责人应当具有( )以上学历
·
10000级洁净区 室 :(所属章
·
批生产记录应保存至药品有效期后:(所属章
·
随着社会的发展,药学科学和药学实践日益受
·
无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
·
已撤销批准文号的药品(所属章节:第五章
·
GMP与ISO9000族标准的目的一致。
·
我国的宏观药事管理主要包括(章节:第一章
·
下列哪些情形药品不予再注册(章节:第六章
热门试题
·
下列属于中医药管理部门的职责的是(所属章
·
药品信息服务有(章节:第十一章 药品信息
·
按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足
·
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
·
《药物非临床研究质量管理规范》简称为(所
·
根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合(所
·
企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
·
()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
·
1、上述信息中所指的生产假劣药情形,属于
·
与“药学服务”概念不符的是(所属章节:第