多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
下列( )人员,不得从事直接接触药品的生产工作
A、皮肤病患者
B、传染病患者
C、体表有伤口者
D、胃病患者
E、以上均是
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
建立称量室管理规定,要防止药品混淆、交叉
·
生产用模具的应当制定与( )相应
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
·
衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以
·
下列说法错误的为:( )A、原辅料
·
作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
·
用于同一批药品生产的所有配料应当(
·
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
·
物料接收和成品生产后应当及时按照(
热门试题
·
从质量管理的角度出发,下列哪一项内容不是
·
清场完毕后,由车间质量员对清场情况进行复
·
成品指( )。A、已完成所有生产操
·
只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物
·
企业应当设立独立的(),履行质量保证和质
·
确认与验证的内涵是基本一致的。(章节:确
·
洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
·
操作规程的内容应当包括:( )A、题目、
·
GMP的标准翻译为()。
·
从最大限度排除洁净区污染物的效果看,以顶