操作规程的内容应当包括：（ ）

• A、题目、编号、版本号
• B、颁发部门、生效日期、分发部门
• C、制定人、审核人、批准人的签名并注明日期
• D、产品名称、剂型及规格
• E、标题、正文及变更历史