多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
质量管理负责人和()可以兼任。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订版
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
生产结束后,以( )标示替代原生产状态
·
主要固定管道应当标明内容物的( )。
·
关于洁净服洗换频次的说法正确的是( )
·
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
·
下列关于文件管理的原则,说法正确的是(
·
纠偏限度
·
下列说法中正确的有:( )
·
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
热门试题
·
一般生产区个人卫生要求( )A、直
·
一次接受数个批次的物料,应当按量取样、检
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
下列哪一项不是实施GMP的要素(
·
新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
·
下列说法错误的为:( )A、原辅料
·
具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )A、6
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
·
药品GMP认证与检查分类有()A、常规检
·
应当对制药用水及原水的水质进行定期( )