多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
关于洁净服洗换频次的说法正确的是( )
A、万级洁净区工作服每班更换一次,换下的洁净区工作服每班集中洗、消一次
B、万级洁净区工作服每两班更换一次,换下的洁净区工作服每班集中洗、消一次
C、10万级或30万级洁净区洁净服每班更换一次,换下的洁净区工作服集中清洗、消毒一次
D、10万级或30万级洁净区洁净服每两班更换一次,换下的洁净区工作服集中清洗、消毒一次
E、以上均是
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的,
·
建立清场的规程及管理规定,以防止药品(
·
生产结束后,以( )标示替代原生产状态
·
下列对批生产记录描述不正确的是(
·
国家制定GMP的根本目的是( )A、
·
人员、物料可以从一个通道进入洁净区。(章
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
药品生产企业的机械设备、工具、量具应:(
·
产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
热门试题
·
操作标准文件的英文简称为()
·
批包装记录的内容包括:( )A、产品名
·
生产过程中,应当定期检查防止污染和交叉污
·
为防止微生物滋生和污染,纯化水储罐和输送
·
随着对外开放和出口药品的需要,我国于何时
·
仓库内药品要离暖墙( )以上。A、0.1
·
彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位.清
·
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
·
委托生产的直接作用是降低产品成本,优化资
·
委托生产或委托检验的所有活动,包括在技术