多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置( ),使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。
A、公用设施
B、冷冻设备
C、空调系统
D、空调净化系统
E、以上均正确
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的
·
下列哪项为生产管理的原则:( )A
·
企业应当采取适当措施,避免体表有伤口、患
·
回收
·
设备的维护分类可以分为( )、维修和保养
·
洁净区内,称量室(备料室)洁净级别低于生
·
质量保证是()的一部分。企业必须建立质量
·
简述生产管理负责人的主要职责。
·
进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
·
设备的维护保养应贯彻( )为主的方
热门试题
·
如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
·
送样委托检验,需依据标准检验,得出检论,
·
对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
·
我国新版GMP共()章,()条。A、14
·
设备的清洁内容一般为清洁、消毒、灭菌、(
·
企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给
·
维修岗位工作服应( )洗涤。
·
产尘的房间应相对保持( )。
·
洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不
·
管道的设计和安装应当避免( )A、腐蚀