多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
设备的清洁内容一般为清洁、消毒、灭菌、( )等。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
·
无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
·
每次接收物料均应当有记录,内容包括:(
·
某药厂生产阿托品注射液(2ml规格),分
·
批生产记录的内容不包括:( )A、产品
·
设备应尽可能安装成可移动性的半固定式。(
·
下列哪些文件不需要长期保存?(
·
人员和物料进入洁净区时应 ( )A、同
·
洁净区
·
人是洁净区中最大的污染源。(章节:厂房与
热门试题
·
任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。
·
质量保证系统应当确保( )A、药品的
·
清场记录内容包括:( )A、操作间
·
与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光
·
作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
·
与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
·
所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
·
药品生产质量管理的基本要求是什么?
·
GMP的标准翻译为()。
·
维修间应当尽可能远离()。存放在洁净区内