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GMP(药物制剂)

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某药厂生产阿托品注射液(2ml规格),分包装后清场不彻底,遗漏一盘无任何标签标记的阿托品注射液安瓿瓶,致使与第二天生产的苯甲醇注射液(2ml规格)安瓿混淆,在最终产品的抽检中也未检出。销售后造成患者阿托品中毒,幸亏抢救及时,未酿成大祸。若你作为该分包装岗位的员工,每批次的生产前、后应做哪些工作呢?

正确答案:加强清场管理,严防混淆、混批、污染、交叉污染以及人为差错事件的发生。
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