多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
清洁验证之前,必须完成清洁验证相关的分析方法和取样方法的验证以及所有相关设备的清洁( )。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列关于批生产记录的叙述错误的为( )
·
与( )的物品不允许带入洁净区。所
·
制药用水至少应当采用( )A、纯化水B、
·
使用后的工具用纯化水冲洗干净后,置(
·
一次接收数个批次的物料,应当按( )
·
工艺用水包括( )A、饮用水B、
·
前批产品生产完毕后,对生产线、包装工序进
·
维修岗位工作服应( )洗涤。
·
GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
·
哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
热门试题
·
对药品生产企业组织机构的正确描述是(
·
文件记录发生错误时应该用( )A、单线划
·
物料应按( )取样检验。A、吨B、件数C
·
所有使用设备都应有统一( ),要将
·
记录用纸笔应用塑料袋包好,( )。A、
·
( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
·
从硬件和软件系统的角度,可以将GMP分为
·
简述企业物料发放的“三查六对”原则。
·
世界上第一部GMP诞生于哪一年?A、19
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与